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Anvisa aprova teste rápido de Covid-19 em farmácia, mas alerta para falsos negativos

Placeholder - loading - Profissional de saúde realiza teste para o novo coronavírus em Brasília 21/04/2020 REUTERS/Ueslei Marcelino
Profissional de saúde realiza teste para o novo coronavírus em Brasília 21/04/2020 REUTERS/Ueslei Marcelino

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(Reuters) - A Ag?ncia Nacional de Vigil?ncia Sanit?ria (Anvisa) aprovou nesta ter?a-feira que farm?cias realizem os testes r?pidos para coronav?rus durante a pandemia, de forma a ampliar a rede de testagem e reduzir a demanda em servi?os de sa?de, mas alertou para a possibilidade de resultados falsos negativos.

Os testes de anticorpos, que ficaram conhecidos como testes r?pidos, s?o indicados a partir de sete dias ap?s o in?cio dos sintomas e mostram se houve exposi??o da pessoas ao novo coronav?rus. No entanto, n?o ? poss?vel definir apenas pelo resultado do teste se h? ou n?o infec??o ativa.

'Esses resultados devem ser interpretados por um profissional de sa?de, considerando informa??es cl?nicas, sinais e sintomas do paciente, al?m de outros exames. Somente com esse conjunto de dados ? poss?vel fazer a avalia??o e o diagn?stico ou descarte da doen?a. Ou seja, o teste r?pido fornece parte das informa??es que v?o determinar o diagn?stico da Covid-19', disse a Anvisa em comunicado.

Uma vez que o teste busca detectar a presen?a de anticorpos, ? prov?vel a ocorr?ncia de resultados falsos negativos no est?gio inicial da doen?a, em raz?o da aus?ncia ou de baixos n?veis de anticorpos e ant?genos do novo coronav?rus no organismo, de acordo com a Anvisa.

Aumentar a capacidade de testagem ? uma das principais recomenda??es da Organiza??o Mundial da Sa?de (OMS) para o enfrentamento ? pandemia, de forma a identificar, isolar e tratar as pessoas infectadas.

O Brasil, no entanto, vem enfrentando dificuldades para ampliar sua capacidade de testagem. Apesar de ter previs?o de realizar 46 milh?es de testes, apenas 181 mil tinham sido conclu?dos at? 22 de abril, e outros 158 mil ainda aguardavam resultado, segundo dados do Minist?rio da Sa?de divulgados na segunda-feira.

Inicialmente, o minist?rio havia decidido direcionar os testes r?pidos para profissionais de sa?de e agentes de seguran?a, mas o aumento da disponibilidade desse tipo de testes ap?s uma escassez inicial levou o governo a ampliar o escopo da utiliza??o.

O teste principal para Covid-19 ? o teste molecular, o chamado RT-PCR, que o governo vem buscando formas de ampliar sua aplica??o. A Funda??o Oswaldo Cruz promete produzir no m?s de abril 1,2 milh?o de testes, dobrando para 2,4 milh?es em maio. Em compara??o, em abril foram produzidos cerca de 60 mil testes pelas Fiocruz.

Na segunda-feira, o ministro da Sa?de, Nelson Teich, disse que vai contar com o apoio do Instituto Brasileiro de Geografia e Estat?stica (IBGE) para definir a melhor parcela da popula??o a ser testada para Covid-19 de forma a entender o panorama da doen?a.

(Por Pedro Fonseca, no Rio de Janeiro)

Escrito por Reuters

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