Anvisa suspende comercialização e uso de um lote do remédio Omeprazol

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A, que tem validade até dezembro de 2017. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira. O remédio é usado para o tratamento de úlceras e gastrite.

Segundo a Anvisa, a fabricante Eurofarma apresentou comunicado de recolhimento voluntário, no qual reconheceu que o lote possui falhas técnicas nos rótulos. A empresa farmacêutica será a responsável pelo recolhimento do lote 486773A do Omeprazol.

Quem comprou o lote suspenso, deve entrar em contato com o SAC da Eurofarma para receber orientações sobre a troca. Lembrando que, os demais lotes do produto, exceto o 486773A, podem ser comercializados e utilizados normalmente.