NOTÍCIAS SOBRE Anvisa

BRAS?LIA (Reuters) - Cotado como um dos nomes para assumir o Minist?rio da Sa?de, o presidente da Ag?ncia Nacional de Vigil?ncia Sanit?ria (Anvisa), Ant?nio Barra Torres, informou nesta ter?a-feira que est? com a Covid-19.

Em v?deo enviado ? Comiss?o de Acompanhamento Externo da C?mara para A??es contra o Coronav?rus, Barra informou aos parlamentares que come?ou na semana passada a ter sintomas gerais de gripe, mas n?o achou que estava doente. Apenas a 'intensidade e a persist?ncia' dos sintomas fizeram com que, depois de uma consulta m?dica, a hip?tese de estar contaminado fosse levantada, e ele entrou em quarentena.

Anvisa encontra botox falsificado e proíbe a sua comercialização. Além de não ter sido fabricado pela verdadeira produtora, item, geralmente usado para intervenções estéticas na pele, está com características diferentes das quais foram apresentadas à Agência de Vigilância Sanitária. O lote C3239C3 do medicamento "Botox 100U (toxina botulínica), pó liofilizado" é o produto suspenso.

Três lotes de queijo da marca Friolack, além de um lote do leite condensado da marca Fazendeira, foram proibidos de ser comercializados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária.Em nota, a Anvisa declarou que os lotes 290 do queijo prato Lanche – fatiado e interfolhado, o 303 do queijo mussarela fatiado e o 312 do queijo de coalho, fabricados pela empresa Laticínios Friolack Ltda apresentaram a bactéria Listeria monocytogenes, capaz de provocar listeriose (infeção alimentar) infecções no sistema nervoso central, além de outros problemas.De acordo com a agência, a Friolack Ltda. já havia anunciado que iria recolher os lotes irregulares. No entanto, ainda há estoque no mercado.O mesmo aconteceu com um lote do leite condensado da marca Fazendeira. O lote 0681M1 do produto foi suspenso por ter apresentado excesso da bactéria Estafilococos coagulase positiva, capaz de provocar vômitos, dor de barriga e mal-estar. O produto já havia passado por interdição preventiva de noventa dias e foi definitivamente proibido por não apresentar contraprova à interdição inicial.A decisão foi tomada após laudo de análise emitido pelo Laboratório Central Noel Nutels, do Rio de Janeiro. A Baduy e Cia Ltda., empresa fabricante do leite condensado, não poderá mais comercializar e distribuir o produto, além de ter de recolher todo o estoque ainda existente no mercado.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomenda que a vacina contra a dengue, vendida na rede privada na maior parte do Brasil, não seja tomada por quem nunca teve a doença. Agora, a imunização é considerada segura apenas por aqueles que já tiveram contato com o vírus.A “Dengvaxia”, fabricada pelo laboratório francês Sanofi Pasteur, passou por alguns testes de segurança. Segundo informações preliminares, alguns indivíduos que nunca foram infectados apresentaram formas mais graves da doença após a aplicação.Por enquanto, a bula será atualizada. A agência disse que irá analisar os resultados completos para se posicionar novamente.Todas as diretrizes para a vacina da dengue, recomendadas pela Organização Mundial da Saúde (OMS), dizem que é necessário um acompanhamento dos pacientes dos testes iniciais por mais quatro anos. De acordo com a Sanofi, isso foi feito.Em números absolutos, a empresa informa que para os próximos 5 anos, o risco estimado para pessoas nunca infectadas é de 5 casos de hospitalização por mil pacientes vacinados.A Anvisa passou a recomendar, portanto, que pessoas que não tenham apresentado a doença não se vacinem. O órgão esclarece que o risco não havia sido identificado nos estudos apresentados para o registro.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

Anvisa suspende comercialização e uso de lotes de paracetamol e amoxicilina em todo o território nacional. Remédios são usados para tratar sintomas da gripe e infecções. A informação foi publicada, hoje, no Diário Oficial da União.

O medicamento genérico "Paracetamol solução oral 200mg/mL", lote 0130/16, com validade em março de 2018, está suspenso. O fabricante é Hipolabor Farmacêutica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu o lote 486773A do medicamento genérico Omeprazol 40 mg, pó liofilizado para solução injetável, fabricado pela Eurofarma Laboratórios S.A, que tem validade até dezembro de 2017. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira. O remédio é usado para o tratamento de úlceras e gastrite.Segundo a Anvisa, a fabricante Eurofarma apresentou comunicado de recolhimento voluntário, no qual reconheceu que o lote possui falhas técnicas nos rótulos. A empresa farmacêutica será a responsável pelo recolhimento do lote 486773A do Omeprazol.

Quem comprou o lote suspenso, deve entrar em contato com o SAC da Eurofarma para receber orientações sobre a troca. Lembrando que, os demais lotes do produto, exceto o 486773A, podem ser comercializados e utilizados normalmente.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu um lote do condicionador infantil da marca Cocoricó. A carga de número 92607, para cabelos normais, foi proibida por trazer no rótulo o número de outro produto e por não possuir verificação aprovada pela Anvisa.A resolução foi publicada no Diário Oficial da União desta segunda-feira (22) e é válida para todo o Brasil.Os produtos de higiene licenciados pela série da TV Cultura são fabricados pela empresa 5S, especializada na fabricação terceirizada de cosméticos.A empresa fica proibida de fabricar, divulgar e comercializar o produto e terá de recolher as unidades ainda disponíveis nas lojas. O uso do condicionador também foi vetado, segundo a resolução, por “interesses sanitários”.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

O Entresto (sacubitril/valsartana) é indicado para pacientes adultos com sintomas desencadeados por atividades cotidianas, mas que ocorrem também quando estão em repouso.De acordo com um estudo clínico, o medicamento reduz em 20 por cento as mortes cardiovasculares de pacientes, em 21 por cento as internações, em 16 por cento o risco de morte por todas as causas e em 20 por cento a probabilidade de morte súbita, uma das principais causas de morte por insuficiência cardíaca. Os resultados também mostraram melhora na qualidade de vida tanto de pacientes que apresentam poucos ou muitos sintomas, como daqueles que sofreram hospitalizações recentes. Além do Brasil, o Entresto já é defendido por diretrizes internacionais europeias e americanas. O novo medicamento será fabricado pela empresa Novartis Pharma Stein AG, localizada na Suíça, comercializado no Brasil pela Novartis Biociencias S.A.A insuficiência cardíaca sistólica atinge cerca de 3 milhões de brasileiros e é a principal causa de hospitalização em pessoas acima dos 65 anos. E a prevalência da insuficiência aumenta conforme o passar dos anos. Atinge 0,3 por cento das pessoas entre 20 e 39 anos, mais de 1 por cento de quem tem entre 40 e 59 anos e 6 por cento dos que se situam na faixa dos 60 aos 79 anos. A partir dos 80 anos, a incidência chega a 10 por cento.Os primeiros sintomas da insuficiência cardíaca aparecem sob a forma de cansaço na realização das atividades do dia a dia. Depois, evolui para a falta de ar em repouso. A retenção de líquido também é um indício de que o coração está funcionado mal. Outros sintomas associados à doença são depressão ou ansiedade, dificuldade para dormir, frios constantes nas mãos e pés e tosse incontrolável.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News!

A Agência de Vigilância Sanitária (Anvisa) encaminhou para consulta pública novas propostas para a venda do cigarros e alteração das imagens nas embalagens de maços. As mensagens estampadas nas caixas deverão ficar mais duras. Segundo o Programa de Boas Práticas Regulatórias da Anvisa, as imagens de advertência têm papel fundamental na conscientização sobre o tabagismo; no entanto, há nove anos elas não são trocadas.As novas regras devem afetar também os pontos de venda, sendo proibido qualquer tipo de destaque aos expositores dos cigarros. Além disso, os maços não poderão ficar próximos de alimentos e produtos para o público infantil.Segundo a proposta, os estabelecimentos que comercializam os produtos também estarão proibidos de realizar qualquer promoção em relação ao cigarro associado ao êxito sexual, à prática desportiva ou propriedades calmantes e precisarão fortalecer a proibição para menores de 18 anos.O material ainda está em discussão e depende da aprovação final da agência. O prazo de contribuição é até o dia 26 de maio, no formulário de Consulta Pública nº 327/2017 e nº 330/2017, da Anvisa.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária suspendeu ontem (20) a venda de um lote de paçocas com alto teor de aflatoxina, substância tóxica e cancerígena. A interdição cautelar vale para todo o território nacional e se aplica ao lote 0027 do Doce de Amendoim Paçoca Rolha, da marca Dicel.No lote do alimento, distribuído pela Indústria e Logistica Wethonklauss Constante Ltda, foi encontrado um teor acima do limite da substância, que é uma espécie de micotoxinas encontradas em alimentos.De acordo com relatório do Laboratório de Análise Micotoxicológicas, foi detectado teores acima do limite máximo tolerado permitidos para amendoim com casca, descascado, cru ou tostado, pasta de amendoim ou manteiga de amendoim.A flatoxinas são substâncias tóxicas e carcinogênicas e, por isso, produtos fora da especificação determinada não podem ser consumidos pela população.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

A Anvisa aprovou ontem (7) uma resolução que proíbe a fabricação, importação e venda de termômetros e aparelhos de pressão com mercúrio em todo o país a partir de 2019.A decisão entra em concordância com o acordo da Convenção de Minamata, assinado em 2013 por 140 países, entre eles o Brasil. O acordo prevê que esse tipo de equipamento deixe de ser utilizado até 2020, com o objetivo de evitar danos à saúde e ao ambiente.Minamata é uma cidade no Japão onde houve problemas acusados pela contaminação de mercúrio, por isso o nome do acordo. No geral, os termômetros e aparelhos com mercúrio possuem um tubo transparente, onde fica o metal líquido usado para indicar a temperatura do corpo ou a pressão arterial. Entretanto, o uso desses equipamentos tem sido substituído nos últimos anos por produtos digitais que possuem a mesma precisão.Atualmente, há apenas uma empresa que possui registro no Brasil para venda de um aparelho de pressão com mercúrio, e outras duas com registro de termômetros com mercúrio importados. Em compensação, há 63 registros de termômetros e 42 de aparelhos de pressão digitais.A resolução prevê o prazo de até 1º de janeiro de 2019 para que o uso desses equipamentos seja substituído nos serviços de saúde de todo o país.Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta quarta-feira, dia 1, no Diário Oficial da União, uma resolução que determina o recolhimento e proíbe a distribuição e comercialização de lotes de páprica doce, da marca Kitano, e cogumelo fatiado, da marca Olivenza, em todo o Brasil.Os lotes de páprica doce têm validade até novembro de 2017 e estão disponíveis em pacotes de 12g, 50g e 58g. O motivo da proibição é porque alguns lotes apresentaram alto teor de ocratoxina A, composto tóxico produzido por fungos acima do limite máximo estabelecido em lei. A própria empresa, General Mills Brasil, já havia encaminhado um comunicado informando o recolhimento voluntário do produto. Já o lote 1313F16 do cogumelo fatiado, de 165g, com validade para setembro de 2019, foi considerado insatisfatório pela análise fiscal emitida pelo Centro de Laboratório Regional de Ribeirão Preto, Instituto Adolfo Lutz. O teor de dióxido de enxofre identificado no teste despertou alerta. O aditivo também não constava na lista de composições do lote do alimento. Para ler mais notícias, curta a página Antena 1 News no Facebook!